Autorius NORA YANG|Atnaujinta: 2025-06-17
ISO 13485 yra prieinamas, o FDA turi būti parengtas 2025 m. spalį ir CE kitais metais. Tvarkaraštis vėluoja, nei planavome anksčiau naujajai gamyklai. Surinkimo technikos perkėlimas ir OEM/ODM gamyba būtų pagrindinis mūsų darbas prieš gaunant CE dokumentus ir žingsnis po žingsnio darysime tai, ko reikia, kad augtume.
Daugiau ieškokite:
Tinklalapis:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B svetainė:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anestezija #urologija #medicininis aprūpinimas #sertifikuotaskateteris #medicininisplanavimas
